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ベースの処方薬は革製品、[All right]をFDAが探し癌性疼痛の治療薬として。そして革製品、それは2013年末までにFDAの承認を参照してくださいしたいと考えている。サティベックスはマリファナの二つの最もよく知られているコンポーネントのデルタ9-THC及びカンナビジオールが含まれており革製品、すでに多発性硬化症に関連付けられている筋肉のけいれんを緩和すること、異なる用法のためにカナダ、ニュージーランド、欧州8カ国で承認されています。 FDAの承認は、16の州とコロンビア特別区は、既に住民が医師の勧告に合法的に使用できるようにマリファナを持つ国の多くの場合、不安定な関係の重要なマイルストーンを表すでしょう。麻薬取締局は医学の値を持つ危険な薬として鍋を分類しますが、化学的に類似した処方薬の有用性は、その位置を再検討し、他の製薬会社はGW製薬会社の足跡をたどるために奨励するために、連邦政府に圧力を増加する可能性があります。があります本当の国民が求めているように見えると状態が求めてきたものを、市場が提供しているものとの間切断、アロンリヒトマン、バージニアコモンウェルス大学の薬理学教授、国際カンナビノイド研究協会の会長は語った。それはビジョンを大いに持つ会社が言うだろうと私には思われる 'この需要と必要性があれば、我々は人々を助けることになり、私たちはたくさんのお金を作るでしょう薬を開発することもできますマリファナ所持はまだイギリスでは違法であるが、10年ほど前、GW製薬会社の創設者、博士ジェフリー·ガイは、処方薬を開発するために、それを成長させるために許可を得た。男はポットは多発性硬化症患者に救援物資を提供し、英国政府は潜在的な方法として、それを歓迎している事例証拠聞いた科学会議でアイデアを提案したレクリエーションや医薬用途の間に明確な線を引くためにと、同社広報担当者マーク·ロジャーソンは言った。サティベックスの新たな用途を模索することに加えて、同社は別の大麻製剤で薬を開発しています。我々は楽しみに充電するために最初のものだったと多くの人が私たちに何が起きたのかを確認するために見ていた、ロジャーソンは言った。私は、我々は明らかにその段階過ぎていると思う。 1985年には、FDAは、癌患者における化学療法の副作用を緩和するために、合成THC、名入りとCesametを含む二つの薬のカプセルを承認した。代理店は、最終的にエイズ患者の食欲を刺激するために処方されることが許され名入り。企業が溶解する錠剤、クリーム、皮膚パッチを介して投与することができたし、おそらく他の病気のために使用される製剤を開発してきた。医師や多発性硬化症の患者さんは、サティベックスについて慎重ながらも楽観的である。全国多発性硬化症協会は、患者によるマリファナの使用を承認していないが、組織はマリファナは痛みを伴う筋肉のけいれんに対処する名入りを比較方法を決定するためにカリフォルニア大学デービス校の神経学者の研究を後援しています。彼らが臨床的に有益であることが示されている場合カンナビノイドとマリファナは、最終的には、おそらく、臨床医の装備一式の一部となる、ティモシー·クッツェー、社会の最高調査責任者は述べています。私の心に大きな未知の、彼らは明らかに有益であるかどうかです。相手と原油マリファナの有効性の支持者は、一般的に多くの研究が必要であることに同意するものとします。とマリファナ擁護派は、政府がマリファナの使用の継続的な禁止を正当化するために、任意の新規処方の製品を使用することを恐れている。。企業は素晴らしいことだ植物の成分を利用して効果的な薬を生成することができます。しかし、それは医療大麻を使用できるようにしたい人のための排他的なアクセスであってはならない程度に、セーフアクセス広報担当クリスエルメスのためのアメリカ人が言った。それは時間との戦いですが、私たちは植物を認識するために連邦政府に圧力をかけることができますどのように迅速の観点から、政府は特効薬製薬錠剤で出てくるのに対し医学的用途を持っています。マリファナベースの新しい、より良い医薬品の関心が哺乳類は自分の体も自然のカンナビノイドを作り出す植物の大麻に含まれる化学物質のために、その彼らの中枢神経系は、いくつかの臓器や免疫系の受容体を持っていることを、1980年代後半と1990年代に発見されて以来構築してきました同じ受容体にその仕事。これらのブレークスルーに構築する最初の薬の一つは、ポット喫煙者の空腹感を誘発する同じ化学受容体を遮断し、抗肥満薬であった。名前アコンプリアの下では、ヨーロッパ全土で承認され、心臓発作につながることができる禁煙や代謝性疾患のための可能な新しい治療法として歓迎。追跡調査は、薬物を服用している人が自殺や他の精神疾患の高リスクであることが示されたときに、FDAはダイエット薬としての安全性を見直しました。フランスのメーカーサノフィ·アベンティスは、2008年後半に市場からそれを引っ張った。製薬会社はすでに消極的であったことを考えると 10フィートのポールとTHCの様で何かを触って、後退はリヒトマンによると、カンナビノイド医薬品開発に萎縮効果を持っていた。メルク、ファイザーのような大企業が独自のバージョンを（アコンプリアの）開発していたので、彼らは何百万、何百万人を費やし、それらのプログラムのすべてはただ去っていきました。彼は言った。しかし、鍋の約束を模索している科学者や製薬会社は長いと挫折が散らばっている場合、パスは、最終的に、成功するだろうと予測しています。一つはアレクサンドロスMakriyannis、マリファナに対して化学的に無関係であるが、身体にも同様の作業やカンナビノイド受容体を阻害する合成痛み製品を販売したいと考えている小さなボストン会社のノースイースタン大学と創業者で創薬のためのセンターのディレクターである。彼はまた失敗したアコンプリアに似ているが、抑うつ効果なし機能する化合物に取り組んできました。